Klasterowy ból głowy to rzadka choroba neurologiczna z napadami bardzo silnego, jednostronnego bólu w okolicy oka lub skroni. W artykule wyjaśniamy, po czym go rozpoznać, z czym bywa mylony i jakie metody leczenia są stosowane.
Klasterowy ból głowy to rzadka choroba neurologiczna, w której występują napady bardzo silnego bólu po jednej stronie głowy. Najczęściej boli okolica oka, skroni lub miejsce za okiem. Ból zwykle narasta szybko, trwa od 15 do 180 minut, a podczas napadu chory jest pobudzony i trudno mu pozostać w bezruchu. Po tej samej stronie mogą pojawić się łzawienie lub zaczerwienienie oka, zatkanie nosa albo opadanie powieki.
Napady często tworzą serie, nazywane klastrami: powtarzają się codziennie, po kilka, a niekiedy kilkanaście napadów w dzień i w nocy, przez tygodnie, czasem miesiące, po czym następuje okres bez dolegliwości. Ponieważ objawy mogą przypominać chorobę zatok, oka, zębów albo migrenę, rozpoznanie bywa opóźnione.
To artykuł o typowym obrazie choroby i stosowanych metodach postępowania. Nowy, nagły lub nietypowy silny ból głowy wymaga oceny lekarskiej. Nie należy samodzielnie zakładać, że jest to klasterowy ból głowy.
- Klasterowy ból głowy należy do pierwotnych bólów głowy. Oznacza to, że po wykluczeniu innych przyczyn sam ból jest chorobą, a nie objawem choroby zatok czy oka.
- Typowy napad to bardzo silny, ściśle jednostronny ból w okolicy oczodołu, nad okiem lub skroni, trwający bez leczenia od 15 do 180 minut.
- Objawy po stronie bólu są typową częścią napadu: łzawienie lub zaczerwienienie oka, wodnisty wyciek albo zatkanie nosa, obrzęk powieki, opadanie powieki lub zwężenie źrenicy. Charakterystyczny jest też niepokój ruchowy.
- Napady mogą występować od jednego co drugi dzień do ośmiu w ciągu doby. W postaci epizodycznej pojawiają się w okresach aktywności rozdzielonych remisją.
- Leki doustne działające powoli, takie jak paracetamol czy ibuprofen, w praktyce zwykle nie przerywają napadu klasterowego bólu głowy. Działają zbyt wolno wobec tempa i nasilenia napadu. W leczeniu doraźnym stosuje się przede wszystkim tlenoterapię i odpowiednio dobrane tryptany.
- Leczenie zapobiegawcze włącza neurolog. Często wykorzystuje się werapamil, który wymaga kontroli EKG. Jedną z metod zalecanych w wytycznych EAN (Europejska Akademia Neurologii) jest blokada nerwu potylicznego większego, stosowana jako leczenie przejściowe w okresie aktywności choroby.
Silny ból głowy nie zawsze jest klasterowym bólem głowy. Natychmiastowej pomocy medycznej wymaga ból, który po raz pierwszy pojawił się gwałtownie i osiągnął maksimum w ciągu sekund lub minut, zwłaszcza gdy towarzyszą mu:
- osłabienie lub drętwienie ręki lub nogi, opadanie kącika ust, zaburzenia mowy, utrata przytomności, drgawki, podwójne widzenie albo inne nowe objawy neurologiczne;
- gorączka, sztywność karku, wysypka lub wyraźne pogorszenie stanu ogólnego;
- uraz głowy;
- nagłe zaburzenie widzenia, silnie zaczerwienione bolesne oko, nudności lub wymioty;
- ciąża, okres połogu, choroba nowotworowa albo obniżona odporność.
Pilnej oceny wymaga także pierwszy bardzo silny ból głowy po 50. roku życia, wyraźna zmiana znanego już wzorca napadów lub utrzymywanie się opadania powieki czy różnicy wielkości źrenic między napadami.
Jeśli ból lub związana z nim bezradność prowadzą do myśli o zrobieniu sobie krzywdy, nie należy zostawać samemu. Trzeba natychmiast wezwać pomoc pod numerem 112 albo zgłosić się na SOR.
Klasterowy ból głowy należy do grupy trójdzielno-autonomicznych bólów głowy (TAC). Ta nazwa opisuje dwa elementy napadu:
- nerw trójdzielny przewodzi ból z twarzy, oczodołu i skroni;
- układ autonomiczny steruje czynnościami niezależnymi od woli, między innymi łzawieniem, pracą nosa i wielkością źrenicy.
Połączenie bardzo silnego bólu w okolicy oka z objawami autonomicznymi po tej samej stronie twarzy jest dlatego tak ważną wskazówką diagnostyczną. Klasterowy ból głowy nie jest odmianą migreny ani „bólem zatok”. Migrena może jednak współistnieć z klasterowym bólem głowy, a jeden pacjent może mieć więcej niż jeden rodzaj bólu głowy.
Choroba dotyczy około 1 osoby na 1000. Najczęściej zaczyna się między 20. a 40. rokiem życia, ale może wystąpić w innym wieku. Częściej rozpoznaje się ją u mężczyzn, chociaż różnica między płciami jest mniejsza niż sądzono w starszych badaniach. U części osób występują przypadki rodzinne; nie oznacza to jednak prostego, przewidywalnego dziedziczenia.
Napad ma zwykle wyraźny początek i bardzo duże nasilenie. Ból jest ściśle jednostronny, najczęściej umiejscowiony w oczodole, nad okiem lub w skroni. Może promieniować do czoła, policzka, szczęki, ucha albo karku.
W przeciwieństwie do wielu osób z migreną, które podczas bólu wolą leżeć w ciszy i ciemności, osoba z napadem klasterowym zwykle jest niespokojna: chodzi, kołysze się, siedzi i wstaje, nie potrafi znaleźć wygodnej pozycji. Ruch nie jest leczeniem. Jest typową reakcją na niezwykle silny ból.
Pojedynczy nieleczony napad trwa według kryteriów klasyfikacji ICHD-3 od 15 do 180 minut. Często kończy się dość nagle. Pomiędzy napadami pacjent może nie mieć żadnego bólu.
Nie wszystkie muszą wystąpić w każdym napadzie. Do typowych należą:
Nudności, nadwrażliwość na światło i dźwięk również mogą się zdarzać. Same w sobie nie rozstrzygają jednak, czy chodzi o migrenę, czy o klasterowy ból głowy.
Napady zwykle nie pojawiają się przypadkowo. W okresie klastrowym występują regularnie, nawet kilka razy na dobę, przez tygodnie lub miesiące. U części osób mają podobną porę, często nocną. Po okresie aktywności następuje remisja, czyli czas całkowitego braku napadów.
W postaci epizodycznej występują co najmniej dwa okresy klastrowe trwające od 7 dni do roku, rozdzielone remisją trwającą co najmniej 3 miesiące. Postać przewlekłą rozpoznaje się, gdy napady utrzymują się przez co najmniej rok bez remisji albo z remisjami krótszymi niż 3 miesiące. Nie oznacza to stałego bólu przez cały rok. Nadal są to osobne napady.
Podczas aktywnego klastra alkohol jest częstym wyzwalaczem napadu. U części osób napad mogą prowokować także nitrogliceryna, niektóre leki stosowane w zaburzeniach erekcji oraz zaburzenie rytmu snu. Wyzwalacz nie jest przyczyną choroby. Poza klastrem tolerancja alkoholu lub innych bodźców może wrócić, ale nie jest to powód, aby testować ten mechanizm.
Nie znamy jednej przyczyny klasterowego bólu głowy. Badania wskazują na udział struktur regulujących rytm dobowy, zwłaszcza podwzgórza, oraz układu trójdzielno-autonomicznego. To pomaga zrozumieć, dlaczego napady mogą mieć regularny, nocny lub sezonowy rytm i dlaczego pojawiają się objawy ze strony oka oraz nosa.
W napadzie biorą udział także substancje przekazujące sygnały bólowe, między innymi CGRP. Nie oznacza to jednak, że ból jest po prostu skutkiem „rozszerzenia naczyń”. Jest to złożony proces zachodzący w układzie nerwowym.
Nie ma pojedynczego badania krwi, tomografii ani rezonansu, które potwierdzałyby klasterowy ból głowy. Rozpoznanie jest przede wszystkim kliniczne: lekarz analizuje dokładny opis napadu, czas jego trwania, częstość, lokalizację bólu, objawy towarzyszące i zachowanie pacjenta podczas bólu.
Kryteria ICHD-3 obejmują między innymi co najmniej pięć napadów bardzo silnego jednostronnego bólu w okolicy oczodołu, nad okiem lub skroni, trwających od 15 do 180 minut, z objawem autonomicznym po stronie bólu albo niepokojem ruchowym. Napady występują zwykle od jednego co drugi dzień do ośmiu na dobę. Lekarz musi też ocenić, czy inna choroba nie tłumaczy objawów lepiej.
Przy pierwszym okresie klastrowym warto omówić z neurologiem potrzebę wykonania badania obrazowego, najczęściej rezonansu magnetycznego mózgu. Celem badania nie jest „potwierdzenie” klasterowego bólu głowy, lecz wykluczenie innych, rzadszych przyczyn bólu, które mogą dawać podobny obraz.
Zakres diagnostyki zależy od wieku, badania neurologicznego i okulistycznego oraz całego obrazu choroby. Szczególnej uwagi wymagają: nietypowa lokalizacja lub czas trwania bólu, utrzymywanie się objawów między napadami, nowy ból w późniejszym wieku, nieprawidłowości w badaniu neurologicznym oraz zmiana dotychczasowego wzorca napadów.
Dzienniczek napadów ułatwia zarówno rozpoznanie, jak i ocenę leczenia. Warto zapisać:
- datę i godzinę początku oraz końca każdego napadu;
- stronę i miejsce bólu;
- objawy po stronie bólu;
- zachowanie podczas napadu;
- możliwe wyzwalacze, w tym alkohol i zaburzenie snu;
- zastosowane leczenie oraz czas do uzyskania ulgi.
Jeżeli jest to możliwe i bezpieczne, zdjęcie oka lub krótkie nagranie wykonane przez bliską osobę podczas napadu może pomóc udokumentować łzawienie, opadanie powieki czy niepokój ruchowy. Nie należy jednak opóźniać pilnej pomocy ani leczenia po to, aby dokumentować objawy.
Poniższe porównanie pomaga uporządkować objawy, ale nie zastępuje badania lekarskiego.
Zatkany nos podczas napadu nie oznacza automatycznie zapalenia zatok. W infekcji dolegliwości częściej utrzymują się przez dni, towarzyszą im objawy infekcji, a ból nie ma tak regularnych, krótkich napadów. Z kolei silny ból oka z pogorszeniem widzenia, wyraźnym zaczerwienieniem oka, nudnościami lub wymiotami może wskazywać na stan okulistyczny wymagający pilnej oceny.
Leczenie ma dwa cele: jak najszybciej przerwać trwający napad oraz zmniejszyć liczbę kolejnych napadów w okresie aktywnym. Plan powinien być ustalony z neurologiem, najlepiej zanim rozpocznie się kolejny klaster. Uwzględnia on choroby serca i naczyń, ciśnienie tętnicze, inne leki, częstość napadów i dostępność terapii.
Paracetamol, niesteroidowe leki przeciwzapalne, doustne tryptany i opioidy zazwyczaj nie są właściwym sposobem przerywania napadu: działają zbyt wolno albo wiążą się z niepotrzebnym ryzykiem. Nie należy zwiększać dawek ani łączyć leków doraźnych na własną rękę.
Najczęściej stosowanym lekiem zapobiegawczym jest werapamil. Dawkę zwiększa się stopniowo, a lek może wpływać na przewodzenie w sercu. Dlatego przed rozpoczęciem terapii i podczas jej modyfikowania konieczne są kontrole EKG zgodnie z zaleceniem lekarza. Nie należy samodzielnie zaczynać, przerywać ani zmieniać dawki werapamilu.
Ponieważ pełne działanie leczenia zapobiegawczego może nie pojawić się od razu, neurolog może na początku klastra zastosować leczenie pomostowe, na przykład kortykosteroid lub blokadę nerwu potylicznego większego. Celem takiego postępowania jest ograniczenie liczby napadów w aktywnym okresie choroby, zanim leczenie zapobiegawcze zacznie działać w pełni albo zanim lekarz oceni dalszy plan terapii.
Jeśli podstawowe leczenie nie jest skuteczne albo nie może być zastosowane, specjalista może rozważyć inne możliwości, na przykład lit, topiramat lub wybrane metody neuromodulacji. Ich miejsce zależy od postaci choroby, chorób współistniejących oraz dostępności. Leki przeciw CGRP są przedmiotem zaleceń i badań w części sytuacji, ale rejestracja oraz dostępność różnią się między krajami. W Stanach Zjednoczonych galcanezumab ma wskazanie do leczenia epizodycznego klasterowego bólu głowy u dorosłych, natomiast w Unii Europejskiej lek Emgality jest zarejestrowany do profilaktyki migreny u dorosłych z co najmniej 4 dniami migrenowymi w miesiącu.
Blokada nerwu potylicznego większego, określana skrótem GON, jest jedną z metod zalecanych w europejskich wytycznych leczenia klasterowego bólu głowy. Nie jest dodatkiem kosmetycznym do leczenia, ale jedną z procedur, które lekarz może rozważyć w aktywnym okresie choroby, zwłaszcza gdy napady są częste, nasilone albo szybko wracają.
Najczęściej opisuje się ją jako leczenie przejściowe, ponieważ jej celem jest ograniczenie liczby kolejnych napadów w czasie, gdy pacjent znajduje się w aktywnym klastrze. W praktyce klinicznej może być szczególnie istotna na początku klastra, zanim leczenie zapobiegawcze zacznie działać w pełni, albo wtedy, gdy dotychczasowy plan nie zapewnia wystarczającej kontroli napadów.
Zabieg polega na podaniu leku w okolicy nerwu potylicznego większego z tyłu głowy. W leczeniu klasterowego bólu głowy lekarz może wykorzystać lek miejscowo znieczulający z dodatkiem kortykosteroidu. Dokładny skład, strona podania oraz technika zależą od oceny klinicznej i stosowanego protokołu.
Blokada GON jest procedurą, którą lekarz może wykorzystać do przerwania trwającego napadu klasterowego bólu głowy, jeśli pacjent zgłasza się w trakcie bólu lub napad wystąpi podczas wizyty. W takiej sytuacji podanie leku w okolicy nerwu potylicznego większego może doprowadzić do ustąpienia bólu albo wyraźnego zmniejszenia jego nasilenia. W praktyce klinicznej blokada bywa również stosowana po to, aby zmniejszyć aktywność klastra i ograniczyć ryzyko kolejnych napadów. Dzięki temu może pełnić podwójną rolę: doraźną, gdy jest wykonywana w czasie napadu, oraz przejściowo-zapobiegawczą w aktywnym okresie choroby.
Blokada jest procedurą wykonywaną ambulatoryjnie. Przed zabiegiem lekarz powinien omówić możliwe korzyści, ograniczenia oraz działania niepożądane, a także sprawdzić między innymi przyjmowane leki i stan skóry w miejscu planowanego podania. O kwalifikacji decyduje indywidualna konsultacja. Warto zapytać o tę metodę podczas wizyty, gdy rozpoczyna się klaster lub gdy aktualne leczenie nie daje wystarczającej kontroli napadów.
Styl życia nie usuwa przyczyny choroby, ale w okresie klastrowym może pomóc ograniczać znane wyzwalacze i poprawiać bezpieczeństwo planu leczenia.
- Nie pij alkoholu w aktywnym okresie klastra, nawet jeśli wcześniej wydawało się, że niewielka ilość nie szkodzi.
- Staraj się utrzymywać możliwie regularne pory snu. Nie jest to leczenie, ale nagłe zaburzenia rytmu dobowego mogą u części osób sprzyjać napadom.
- Prowadź dzienniczek napadów i miej aktualny, uzgodniony z lekarzem plan postępowania na początek kolejnego klastra.
- Na wyjazd zabieraj informację o rozpoznaniu oraz lekach. Jeżeli korzystasz z tlenu, wcześniej sprawdź zasady przewozu i organizacji tlenoterapii w miejscu pobytu.
W okresie remisji większość osób może pracować, podróżować i podejmować aktywność fizyczną w zakresie odpowiednim dla ich zdrowia. Jeżeli wysiłek wywołuje nowy, nietypowy ból głowy, wymaga to konsultacji zamiast przypisywania go klasterowi.
Jest chorobą powodującą bardzo silne cierpienie i może poważnie zaburzać sen, pracę oraz samopoczucie. Typowy, prawidłowo rozpoznany klasterowy ból głowy jest pierwotnym bólem głowy, a nie objawem uszkodzenia mózgu. Ponieważ podobny obraz mogą dawać inne choroby, pierwszy, nietypowy lub zmieniony ból zawsze wymaga oceny lekarskiej.
Nieleczony napad trwa zwykle od 15 do 180 minut. Według kryteriów ICHD-3 może występować od jednego razu co drugi dzień do ośmiu razy na dobę.
W jednym okresie klastrowym ból najczęściej wraca po tej samej stronie. Zmiana strony między różnymi okresami może się zdarzyć. Ból naprzemienny w trakcie jednego napadu albo nowy, nietypowy wzorzec powinien być omówiony z neurologiem.
Nie ma obecnie leczenia, które gwarantowałoby trwałe usunięcie choroby. Celem terapii jest szybkie opanowanie napadów oraz zmniejszenie ich liczby i wpływu na codzienne życie. W postaci epizodycznej remisje mogą trwać wiele miesięcy, a czasem lat.
Zwykle nie przerywają napadu wystarczająco szybko. Z tego powodu lekarz planuje leczenie o szybszym początku działania, przede wszystkim tlenoterapię i odpowiedni tryptan, jeśli nie ma przeciwwskazań.
Tak. Alkohol jest dobrze poznanym wyzwalaczem w okresie aktywnego klastra. Nie jest natomiast przyczyną samej choroby.
Blokada nerwu potylicznego większego może pomóc jako leczenie zmniejszające liczbę kolejnych napadów w aktywnym okresie klasterowego bólu głowy. Nie zastępuje leczenia trwającego napadu, takiego jak tlenoterapia albo odpowiednio dobrany tryptan, ale może być ważnym elementem planu leczenia klastra.
Nie należy traktować jej wyłącznie jako metody „ostatniej szansy”. W europejskich wytycznych ma swoje miejsce jako leczenie przejściowe, dlatego warto omówić ją z lekarzem już wtedy, gdy rozpoczyna się klaster lub gdy napady szybko wracają mimo leczenia doraźnego.
Tak. Możliwe jest rozpoznanie obu chorób u jednej osoby. Dlatego opis każdego rodzaju bólu, jego czasu trwania, strony, objawów i reakcji na leczenie, ma znaczenie dla planu terapii.
Klasterowy ból głowy to rzadka, ale bardzo charakterystyczna choroba neurologiczna. Krótkie, bardzo silne napady jednostronnego bólu w okolicy oka lub skroni, połączone z łzawieniem, objawami z nosa i niepokojem ruchowym, są ważnym sygnałem do konsultacji neurologicznej.
Najważniejsze jest prawidłowe rozpoznanie oraz indywidualny plan na trwający napad i na cały okres klastrowy. Tlenoterapia oraz odpowiednio dobrane tryptany pomagają przerwać napad, a leczenie zapobiegawcze ma ograniczać kolejne. Jeśli ból jest nowy, gwałtowny, nietypowy lub towarzyszą mu objawy alarmowe, potrzebna jest pilna pomoc medyczna.
Informacja dla czytelnika: artykuł ma charakter edukacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Dobór leczenia, jego dawki, przeciwwskazania oraz badania kontrolne wymagają indywidualnej oceny.